PoloSur
Dos estudios recientes han proporcionado evidencia contundente sobre la eficacia de una triple terapia moduladora desarrollada en Argentina para el tratamiento de la fibrosis quística en niños. Estos estudios, llevados a cabo en el Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez y en el Hospital Garrahan, han seguido a pacientes durante períodos prolongados, confirmando mejoras significativas en aspectos críticos de la enfermedad, como la función pulmonar y la calidad de vida. La investigación cobra especial relevancia en el contexto del Día Mundial de la Fibrosis Quística, que se conmemora el 8 de septiembre.
En el estudio realizado en el Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, un equipo liderado por el Dr. Alejandro Teper monitoreó a 71 pacientes de 6 años o más durante un año. De ellos, 43 no habían recibido tratamientos anteriores con moduladores, mientras que 28 ya habían sido sometidos a una terapia importada. Los resultados mostraron que la función pulmonar de los pacientes sin tratamiento previo aumentó un 20,8%, mientras que en los que ya habían sido tratados, el incremento fue del 18,5%. Además, la capacidad de eliminar secreciones pulmonares mejoró un 13,3% y un 11,2% en cada grupo, respectivamente.
La calidad de vida de los pacientes también experimentó un notable aumento, alcanzando un 66,1% en aquellos sin tratamiento previo y un 30,4% en quienes ya habían sido tratados. Asimismo, los niveles de cloro, un indicador clave de la fibrosis quística, disminuyeron entre un 53% y un 58%. En el grupo de pacientes sin antecedentes de tratamiento, se observó una mejora significativa en el estado nutricional, lo que resalta el impacto positivo de la terapia.
El Dr. Teper enfatiza que estos hallazgos aportan una sólida evidencia clínica sobre la eficacia de la triple terapia nacional, que se asemeja a la terapéutica importada pero a un costo significativamente menor. Además, Claudio Castaños, responsable del estudio en el Hospital Garrahan, destaca que esta formulación es la primera en el país autorizada para su uso en niños desde los 2 años, lo que representa un avance crucial en el tratamiento de esta enfermedad en la infancia.
