PoloSur
Candela Burruchaga decidió compartir su experiencia personal en las redes sociales, consciente de que la endometriosis a menudo es mal diagnosticada y subestimada. “En promedio, las mujeres tardan diez años en recibir un diagnóstico adecuado. Nos enfrentamos a un sistema que no siempre nos escucha”, reflexionó. Para ella, mostrar su vulnerabilidad no disminuye su profesionalismo, sino que lo enriquece. En su reciente discurso al recibir un premio del Consejo Profesional de Relaciones Públicas, destacó el poder de ser auténticos en un mundo donde la inteligencia artificial redefine la realidad. Las semanas de recuperación tras su cirugía, aunque desafiantes, le han permitido regresar a su pasión laboral, aunque a un ritmo más pausado.
El camino hacia su diagnóstico fue arduo. Tras un año lidiando con inflamación abdominal, Candela se sometió a múltiples estudios que inicialmente no arrojaron respuestas claras. Fue en un control anual cuando se detectó un pequeño hallazgo en su ovario izquierdo, que llevó a una serie de exámenes hasta que finalmente se confirmó la endometriosis profunda infiltrante. “La médico me dijo que probablemente tenía todos los tipos de endometriosis”, recuerda Candela, lo que cambió su perspectiva sobre la enfermedad. La decisión de operar fue difícil, pero necesaria, ya que su condición requería una intervención quirúrgica compleja. El 6 de enero de 2026, un equipo de cirujanos se adentró en su cuerpo para remover nódulos, liberar adherencias y abordar el compromiso intestinal que había afectado su salud.
