PoloSur
Mediante la Disposición 5730/2026, ANMAT ha prohibido la comercialización del desinfectante Clean On, tras recibir denuncias que llevaron a la constatación de irregularidades en su etiquetado. Según el documento publicado en el Boletín Oficial, se determinó que el rótulo de los productos no coincide con los aprobados por el organismo, y carecen de información esencial como lote, fecha de elaboración, vencimiento y dosis de uso. Además, se identificó que uno de los rótulos no había sido presentado ni aprobado durante el proceso de registro.
La firma Nolor S.R.L., que había estado registrada como elaboradora de productos domisanitarios, vio cómo sus inscripciones fueron dadas de baja, lo que invalidó los registros de los productos. Durante una inspección, ANMAT encontró rótulos que coincidían con los denunciados y la empresa admitió el uso de parte del material. El organismo indicó que el desinfectante había sido elaborado y comercializado sin los datos necesarios, considerándolo un producto ilegítimo y no garantizando su calidad, seguridad y eficacia.
En una investigación separada, ANMAT detectó irregularidades en implantes médicos durante una inspección en una ortopedia en San Juan. La Disposición 5738/2026 surgió a raíz de la fiscalización, donde se hallaron tornillos e implantes con fechas de fabricación y vencimiento superadas, aunque presentaban envases y etiquetas que indicaban nuevos plazos de utilización. ANMAT consultó a las empresas responsables de los registros originales, y una de ellas señaló que los productos presentaban diferencias con los dispositivos legítimos, lo que podría comprometer su integridad y seguridad.
Ante las evidencias de manipulación y reacondicionamiento de los productos, ANMAT concluyó que se trataba de implantes presuntamente vencidos, lo que llevó a la adopción de medidas para proteger la salud pública y garantizar la correcta comercialización de dispositivos médicos.
Fuente original: Clarín Sociedad.
